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Anvisa proíbe caneta de tirzepatida T36 no Brasil

Produto fabricado no Paraguai não possui registro sanitário no país; agência também proibiu importação, venda, propaganda e uso

16/09/2026 às 17h05
Por: Redação Fonte: https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/09/16/anvisa-proibe-no-brasil-t36-marca-de-tirzepatida-do-paraguai.ghtml
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Anvisa proíbe caneta de tirzepatida T36 no Brasil

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta quarta-feira (16), a importação, o armazenamento, a distribuição, a comercialização, a propaganda, o transporte e o uso da caneta T36, que contém tirzepatida e é fabricada no Paraguai.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 3.626/2026. Segundo a Anvisa, o produto não possui registro sanitário no Brasil e, por isso, não teve sua segurança e eficácia avaliadas pela agência.

Produto não tem autorização da Anvisa

A T36 é uma caneta da classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que inclui a tirzepatida. Para que um medicamento possa ser comercializado regularmente no Brasil, é necessário que tenha registro sanitário concedido pela Anvisa.

A resolução determina que a proibição vale para todos os lotes do produto e alcança pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação que comercializem ou divulguem a T36.

Outros produtos também foram proibidos

A decisão ocorre após a Anvisa já ter proibido, em 8 de setembro, a comercialização de medicamentos anunciados pelo site Go Pharma. Entre os produtos estavam T.G. 15 mg, Tirzec 15 mg e Lipoless MD 15 mg, além de produtos que alegavam conter retatrutida.

A agência destaca que a retatrutida ainda não possui registro para uso em nenhum país e permanece em fase de estudos clínicos.

Anvisa alerta para compra pela internet

A agência reforça que medicamentos devem ser comercializados por farmácias e drogarias regularizadas, incluindo seus canais digitais oficiais.

Segundo a Anvisa, produtos adquiridos fora desses canais podem não oferecer garantias sobre procedência, composição e condições de armazenamento, fatores que podem comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do medicamento.

A medida preventiva faz parte das ações de fiscalização sanitária adotadas pela agência para reduzir os riscos relacionados à circulação de medicamentos sem autorização no país.

Fonte: Anvisa / G1.

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